Die Ehlers-Danlos-Syndrome (EDS) und die Hypermobilitäts-Spektrum-Erkrankung (HSD) sind komplexe, systemische Bindegewebserkrankungen. Die Ausprägung der Symptome ist individuell sehr unterschiedlich, dennoch lassen sich einige häufige klinische Merkmale beobachten:
- Gelenkinstabilitäten mit Neigung zu Luxationen oder Blockaden
- Chronische oder rezidivierende Schmerzen im Bewegungsapparat
- Ausgeprägte Fatigue und schnelle Erschöpfbarkeit
- Weiche, dehnbare oder empfindliche Haut
- Auffällige Narbenbildung und verzögerte Wundheilung
- Kreislaufdysregulationen, zum Beispiel orthostatische Beschwerden
- Gastrointestinale Symptome, etwa Reizdarmbeschwerden
- Erhöhte Neigung zu Hämatomen oder Blutungen
- bei bestimmten Subtypen: Gefäß- oder Organfragilität mit Risiko für Rupturen
Die Vielfalt der Symptome kann die Diagnose erschweren. In der Regel ist eine interdisziplinäre Betrachtung durch Fachärztinnen und Fachärzte verschiedener Disziplinen sinnvoll.
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